Элементарные понятия синтетической теории эв-ции.
Как показал В. О. Ковалевский, современная однопалая лошадь развилась из формы, имевшей пятипалую конечность. Предками семейства лошадей являлись жившие в палеоцене фенакодусы. Это сравнительно мелкие животные с длинным хвостом и пятипалыми конечностями, заканчивающимися маленькими копытцами. Они были полупальцеходными формами, т. е. при ходьбе касались земли нижней поверхностью своих фаланг. Фенакодусы имели зубы с длинными корнями и низкой коронкой, снабженной по верхней поверхности бугорками. Наличие бугорчатых зубов указывает, на то, что фенакодусы были всеядны.
Их потомок—древнейший представитель семейства лошадей эогиппус – жил в нижнем эоцене. Это было небольшое животное, размером с лису, с головой, в которой глазница не была сзади отграничена костями. В коренных зубах его наметилось отклонение от бугорчатого типа, так как на них появились V-образные складки эмали, что указывает на употребление преимущественно растительной пищи. Локтевая и лучевая кости был и еще разделены, но уже наступила редукция краевых лучей конечностей: передние конечности имели четыре пальца, а задние только три. Жил в тропических лесах Северной Америки и питался сочной растительностью. От эогиппуса произошел близкий к нему орогиппус, отличающийся лишь некоторыми изменениями в строении зубов.
В конце эоцена начинает меняться характер растительности: широкое распространение получают злаки. К миоцену жаркий и влажный климат сменяется сухим и умеренным. У предков лошади отбор в новых условиях способствовал формированию ряда приспособлений к питанию новой пищей (изменились зубы, челюсть, жевательная мускулатура, органы пищеварения). Изменилось строение органов движения, что помогало спасаться бегством от степных хищников. Происходило увеличение тела животного.
Уже олигоценовый мезогиппус был размером с овцу. У этой формы глазница сзади тоже еще не была отграничена костями; все четыре конечности были трехпалыми. При этом наибольшее развитие получил третий палец. Травоядный тип зубов у мезогиппуса был более выражен, чем у предыдущих форм.
Начиная с миоцена идет сильный дивергентный процесс, приведший к формированию большого количества боковых ветвей, отошедших от основного ствола филогенетического древа лошадей. У миоценового меригиппуса началось срастание лучевой и локтевой костей, наподобие того как у современной лошади. Краевые пальцы стали уже настолько короткими, что при беге животное употребляло только один третий палец.
В плиоцене один из ближайших предков современной лошади, трёхпалый плиогиппус, величиной с осла, вместе с другими североамериканскими эмигрантами переселился в Европу. От него произошел род лошадей, кот. широко распространился по Евразии и обеим Америкам. В четвертичном периоде американские виды лошадей вымерли, в то время как в Евразии шло формирование ряда степных и пустынных видов.
В результате такого длительного исторического процесса развития возникла специфическая форма животного, ведущая стадный образ жизни и пасущаяся на обширных открытых пространствах. В связи с обитанием в этих условиях у нее развился ряд характерных приспособлений, к которым, помимо питания травянистой пищей и быстроты передвижения, нужно отнести еще длительную беременность и рождение детенышей, способных вскоре же после рождения следовать за матерью.
Процесс образования аллопатрических видов, обычно связанный с изменением ареала исходного вида. Эти изменения могут быть двоякого характера: или вид расширяет свой ареал, занимая новую территорию, или ареал расчленяется под влиянием возникновения физических преград, что ведет к изоляции отдельных популяций. И в том и в другом случае пути к образованию нового вида лежат через возникновение новых подвидов.
4. Микроэволюция. Характер микроэволюционного процесса на примере синиц, чаек, саламандр.
Микроэволюция – процесс, протекающий внутри популяции и приводящий к дифференцировке вида – распаду вида на внутривидовые группы различного ранга. В современном смысле термин «микроэволюция» впервые был предложен Добржанским (1937) и Тимофеевым-Ресовским (1938).